„Die besten Informationen bekommen Morbus Fabry-Patienten von anderen Betroffenen.“
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Die Symptome der Eosinophilen Ösophagitis (EoE)
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„Für mich war es immer wichtig zu wissen, dass ich mit meinen Beschwerden nicht allein bin.“
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Leben mit MPN – Umfassende Hilfe für Betroffene
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Leben mit EGPA – „Unsicherheit und Angst sind meine ständigen Begleiter.“
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Morbus Fabry und Morbus Pompe: Den Erkrankungen auf die Spur kommen
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„Ich bin wie alle!“ – Leben mit dem Alagille-Syndrom
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Der Formwandler unter den rheumatischen Erkrankungen
Unser Immunsystem ist ein komplexes Netzwerk. Seine Aufgabe ist es, Viren, Bakterien oder Parasiten zu bekämpfen. Diese Abwehrschlacht tobt meist unmerklich, und nur wenn es besonders heiß hergeht, spüren wir sie in Form von Fieber oder einer laufenden Nase. Doch wie jedes komplexe System, ist auch dieses fehleranfällig. Dann kann es zu Autoimmunerkrankungen kommen, bei … Fortgesetzt
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Leben mit Morbus Fabry – Die Patient:innen im Fokus
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Morbus Fabry und Morbus Pompe – „Die Lebensqualität der Betroffenen steht immer im Vordergrund“
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Diagnose Morbus Pompe – „Es braucht viel mehr Aufklärung zu meiner Erkrankung!“
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„Eine frühe Diagnose des Alagille-Syndroms ist entscheidend“ – PD Dr. Eberhard Lurz im Interview
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Leben mit Phosphatdiabetes – “Gestalten statt hinnehmen“
Die x-chromosomale Hypophosphatämie (kurz XLH) ist eine seltene Störung des Knochenstoffwechsels. Die Mutation, die XLH hervorruft, kann vererbt werden oder als spontane Mutation auftreten, was die Diagnose erschweren kann. XLH führt zu einem Phosphatmangel, weshalb die Erkrankung auch die Bezeichnung Phosphatdiabetes trägt. Auch wenn die Erkrankung entdeckt und behandelt wird, leiden Betroffene an ihren Folgen: … Fortgesetzt
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Nebennierenrindenkarzinom (ACC) – Prof. Dr. Dr. Matthias Kroiß im Interview
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„Es ist ein Kraftakt, wieder am normalen Leben teilzunehmen“
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Retinitis pigmentosa: Warum ein Gentest so wichtig ist
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Eine Verlangsamung des Fortschreitens könnte vielen helfen
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Polycythaemia Vera – Betroffene spielen eine wichtige Rolle in der Therapie