Anlaufstellen

Ärzte und Zentren mit HAE-Erfahrung

Hereditäres Angioödem: „Man muss offen über die Erkrankung sprechen und immer am Ball bleiben!“

HAEllo zum Leben sagen – trotz seltener Erkrankung

Ärzte und Zentren mit Spezialisierung auf Morbus Fabry

hattrn-pn

Ärzte und Zentren mit hATTR-PN – Erfahrung

„Das Leben ist schön!“

„Tränen trocknen, weitermachen – für meinen Sohn!“

Sofian ist ein kleiner Sänger, ein lebensfroher Dickkopf, unendlich liebevoll – und Sofian ist unheilbar krank. Er hat Morbus Hunter, eine Stoffwechselerkrankung, bei der viele Betroffene das 20. Lebensjahr nicht erreichen. Seine Mutter, Christina Issa, im Interview. Wann wurde die Diagnose gestellt? Sofian ist 2012 geboren und den ersten Verdacht auf Morbus Hunter hatten wir … Continued

Morbus Hunter, Seltene Krankheiten

Autos, Indianer und Morbus Hunter

Hereditäres Angioödem: Schon Kinder können betroffen sein

Gefährlicher Gewichtsverlust

Huntington-Krankheit

“Wir brauchen mehr Anlaufstellen”

„Mit der richtigen Therapie hält HAE mich nicht mehr auf“

Die plötzlichen Schwellungsattacken des Hereditären Angioödems, kurz HAE, begannen bei Gunnar bereits in der Jugend. Die Ursache dafür wurde aber erst viele Jahre später entdeckt. Heute lebt er bereits seit über 35 Jahren mit der Diagnose Hereditäres Angioödem. Dass man selbst mit dieser seltenen Erkrankung keine Angst haben muss und ein ganz normales Leben führen … Continued

Attackenfreiheit in greifbarer Nähe

Der Antikörper gegen den Anfall

„Mein Bauch sieht aus wie eine Landkarte“

Leben ohne Angst

Die heimtückische Krankheit HAE